Appena si riceve una diagnosi di IPF, molti pensieri e domande si affollano nella mente. In questo caso, è innanzi tutto necessario mettere ordine alle proprie preoccupazioni, ricevendo informazioni dettagliate e supporti adeguati, per imparare a “vivere con l’IPF”.
La fibrosi polmonare idiopatica interferisce con la qualità di vita dei pazienti e dei suoi familiari. Ridurre le limitazioni fisiche e le ripercussioni psicologiche è possibile se si affronta la malattia in modo attivo e positivo.
Di fronte a una malattia grave come l’IPF, è molto importante gestire gli aspetti psicologici e sociali della malattia, con l'aiuto di esperti e dei propri cari.
Oltre ai Centri di di riferimento per la diagnosi e la cura dell’IPF, un supporto fondamentale per le persone affette da IPF e per i loro cari sono le Associazioni di pazienti.
Per prendersi cura di una persona con IPF è molto importante conoscere la patologia e il suo impatto sulla sfera fisica ed emozionale di chi ne soffre.
La Dott.ssa Claudia Yvonne Finocchiaro – Psicologa, specialista in psicoterapia individuale e di gruppo – illustra l’importanza del supporto psicologico nell’affrontare la malattia.
