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I Centri di riferimento per la diagnosi e la cura dell’IPF e le principali Associazioni pazienti in Italia.
Cosa c'è di nuovo?
Scopri i diritti che la legislazione italiana prevede per le persone affette da IPF, patologia che è inclusa nell’elenco delle “malattie rare esentate dalla partecipazione al costo”.
Per prendersi cura di una persona con IPF è molto importante conoscere la patologia e il suo impatto sulla sfera fisica ed emozionale di chi ne soffre.
Oltre ai Centri di di riferimento per la diagnosi e la cura dell’IPF, un supporto fondamentale per le persone affette da IPF e per i loro cari sono le Associazioni di pazienti.
Quando si affronta una malattia polmonare grave come l’IPF è importante ottenere la migliore assistenza possibile. È quindi logico che, nel sospetto di IPF, il medico di medicina generale – dopo aver effettuato i primi accertamenti – invii il paziente allo specialista pneumologo per ulteriori accertamenti e terapie.
Il paziente affetto da IPF deve essere inserito in un piano di monitoraggio attento e frequente, con controlli clinico-funzionali periodici (in genere trimestrali o semestrali) che servono per valutare lo stato della malattia, la tolleranza e la aderenza alla terapia.
Dubbi o domande?
I nostri esperti rispondo alle domande più comuni che possono sorgere a chi vive con la fibrosi polmonare idiopatica.
Consulta le loro risposte e se hai ancora dubbi scrivici pure! Le risposte saranno pubblicate e utili per tutti.
Ossigenoterapia
Inalazione di ossigeno concentrato attraverso tubicini inseriti nelle narici o con mascherina da appoggiare a naso e bocca. L’ossigenoterapia aiuta a ridurre la dispnea e a migliorare la capacità d’esercizio, il benessere generale dell’organismo e la qualità di vita dei pazienti.
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strutture o associazioni?
Centri specialistici, centri prescrittori ed associazioni, pazienti facilmente ricercabili su tutto il territorio nazionale. Gli specialisti e chi come te sta affrontando questa questa malattia sono più vicini di quello che poresti pensare.